非酒精消毒性肌肉性肝硬化(NAFLD)是最广泛的脾脏慢性病一种，影响力着社会上四分一种大于的人数。越来越越多越好的视听资料表述，用一种靶点用量手术中药治愈NAFLD相比麻烦，而中药配方对NAFLD拥有有好处使用。茵栀黄小粒(YZHG) 是由手术中药治愈肝硬化的经典的方药“茵陈蒿汤”衍生物过来，它由四种问题中药才根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对脾脏有守护使用，能用的 于临床上手术中药治愈NAFLD，但其材料框架和使用缘由仍待进几步阐述。

202五年三月份27日，上海中医学药读书吴嘉瑞博士生导师团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方有效成分分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药学机能研究了提供新的思路。

英语翻译网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量信心：小鼠血清

组学方法手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

进行实验具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

基本实验结杲

01.YZHG入血含量剖析

研究方案成员经由在负正离子基本模式下对YZHG稀硫酸和血清样板通过详细分析，出现在YZHG稀硫酸中鉴别出52种有机物，在这当中42种被静脉血吸纳（图1），主耍是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。详细看你，在YZHG稀硫酸中鉴别的21种黄大环内酯有机物含有19种被静脉血吸纳，在YZHG稀硫酸中鉴别出的19种酚酸含有14种被静脉血吸纳，在YZHG稀硫酸中鉴别出的10种环烯醚萜类有机物含有8种被静脉血吸纳，涉及到的恢复时间段和质谱数据分析见表1。

图1. 负阳铝离子摸式下的总阳铝离子电压电流。(A)空白的血清样品。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 基本概念UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清样件的物理材质技术鉴定

02.网络上临床药理学选择核心靶点

中医师药根治患病是个简化的过程中 ，包含繁多含量的相互间角色。在鉴定会了YZHG的入血含量后来，科研方案者充分利用wifi互联网药理学学办法預測了等等含量的存在角色靶点。共預測了346个YZHG存在靶点。接着随后，创造出一个了YZHG的复合材料靶wifi互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi互联网（图3B）。安全使用Cytoscape淘汰重中之重靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的化学活化含量，白杨素能进行修改密码动脉焦虑怎么办素生成酶2/动脉焦虑怎么办素（1-7）/Mas蛋清激酶轴和上下调整肝胀肾素-动脉焦虑怎么办素软件系统来提升NAFLD的突破。黄芩素能进行上下调整褐色皮下脂肪上皮细胞膝盖处的粒体解偶联蛋清-1的表答来根治基础分泌和肥胖症有关患病。凡此种种，黄芩素能上下调整胃肠道菌群的生太架构和肝胀脂质基础分泌，故而根治NAFLD。汉黄芩素可能进行上涨肝胀PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进1步对NAFLD建模方法小鼠科研方案之后发现，YZHG能减轻脂质积攒、提升高血脂水静谧肝作用及降肝胀脂多糖和细菌感染。

图2. wifi网络药理学学研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学定量分析YZHG对NAFLD的改进效用

依据“肠肝轴”概念，肠腔菌群影向宿体排泄，胰腺排泄化合物的转变 在特定度上造成了肠腔菌群的转变 。排泄途经探讨认为，YZHG核心影向甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和咖啡服务因排泄（图3A）。将门横向的肠腔菌群差异性与YH组大倒转的前50个根本胰腺排泄物展开Spearman关于性探讨，结杲认为，厚壁菌门对应丰度的转变 与胰腺排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸关于，弯曲杆菌对应丰度的转变 与与红葡糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红葡糖苷等胰腺排泄化合物相关(图3B)。排泄组学呈现，YZHG大倒转了NAFLD小鼠中HFD增加的多种不同排泄化合物。

图3. 径路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之所论，该理论研究介绍信了YZHG能有明显促进HFD造成的的肝酶和降低血脂系统特别，促进内脏器官等脂质分解分解代谢转化和肠胃防御系统系统，才能减少内脏器官等碳水化合物囤积。YZHG能否能够 不断增加植物物种丰厚度和层次性性各类调结微菌物组的相对于丰度来调结IFD。此外，分解分解代谢转化组学但是表示，YZHG可以调整结HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂分解分解代谢转化系统特别。

YZHG采用于NAFLD的保护好反应差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方消化吸收组建筑体解决办法计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），更好的数据报告产品品质（多针重复、加长机时），良好质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器客人攀登中药配方领先探究的高峰时段，喜欢用户 服务咨询！

决定性学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.