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棕榈酰化修饰组
榈酰化突显(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)据其相连接手段可构成S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。表中,S-棕榈酰化是以包含有16个碳原子团的达到饱和状态棕榈酸和淀粉酶酶的半胱氨酸残基的S端结合起来,确立不平稳的硫酯键,一些棕榈酰化含有可逆反应性,可在时间间隔和前景上浮节淀粉酶酶质的工作,那么棕榈酰化突显常常是以S-棕榈酰化。 在全部的脂质化掩盖中,棕榈酰化掩盖作用最一般,作用约20%的球蛋白质含量组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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靠前腺癌源于的组织细胞外囊泡比较丰富棕榈酰化蛋白酶(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化体现,增进并表述血清质的膜市场定位(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 突变性的运动神经元蜡样脂褐质累积症存在PPT1疾病而且成绩出非常的核蛋白棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化蛋清组阐述CD36的新动态棕榈酰化调试皮脂酸的内吞能力


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化血清组综上辨析面积大小各不相同的恶性肿瘤來源的生殖细胞外囊泡的特别血清质表现


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化蛋白酶组反映cGAS棕榈酰化负调整其酶吸附性及其遗传免疫系统不起作用
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