似乎以益生菌粉为基础性的调理在可以香蕉水浓度浓度有关于性肝脏疾病(ALD)提示 出潜力股，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水浓度浓度有关于性肝脏疾病中的到底的能力己经难判断。本研发指在浅谈后生元对香蕉水浓度浓度性肝脂肪多变形的调节的能力试述逻辑。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000中医药学全靶消化吸收组学和靶向疗法胆汁酸分解组学技术。

原创文章命名：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

说出事件：2024.6

拜谱出示功能：MT1000医学研究全靶分解排泄组+靶向疗法胆汁酸分解排泄组

客服企业单位：西南医科大学

的研究材质：小鼠血清

调查可是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中微生物活力性氧化物的技术鉴定和预计，各类后生元- ALD的靶生物富集具体分析

在PubMed和Web of Science中检测了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物)的菌物特异性排泄物，并食用PubChem Web器具开始了淘汰(图1a)。能够将这样的排泄物与ALD靶点交错式，检测出156个有关的靶点(图1b)。回收利用STRING信息库和Cytoscape引入蛋清-蛋清相护功用手机网络上，跟据度值的尺寸大小对手机网络上中的端点开始排列，选取相连性更高的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路分折认为，脂质、冠脉粥样硬度和白酒中毒症状与重中之重靶点有关的(图1e)。这样的最后认为，FXR可能是中药治疗ALD后菌物中药制剂的内在的至关重要靶点。

图1：网络数据药理学学分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调试血清胆汁酸主成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性产生物的判定与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医药学全靶排泄组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物体提供了靶向药物胆汁酸细胞分解组学、MT1000药学全靶细胞分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、基础代谢组学并且 几组学联手品牌技术水平贴心服务标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学研究绝对是参考值靶向药物分解代谢转化组、MLT4500临床医学研究高通芯片量脂质分解代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验专用排泄物和4500+医疗脂质产生物的高通骁龙量绝酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.