骨软骨破损（OCD）包含软骨和软骨下骨影响，因成熟稳定软骨短缺血样供应信息，其自身复原力量有限制的。学习是因为，企业降解依赖性神经元分裂繁殖两极分化及微氛围，越发是巨噬神经元介导的感染症状。M1型巨噬神经元促炎，M2型消除疾病并提高网站企业复原。感染症状比例失调会阻拦降解，调结部位感染微氛围对企业复原至关必要。

近期，厦门市大学专业加盟中山医疗王少杰团体在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱菌物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

日语主题词：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文名字标题格式：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

企业企业：厦门大学附属中山医院

探究装修材料：巨噬细胞外泌体

拜谱提供数据科技：Small RNA测序

新技术路线规划：

科研然而

01、阿斯匹林凭借PPARα/NF-κB信号通路增进巨噬组织极化

采用CCK-8实践监测了阿斯匹林对巨噬細胞和MSCs的致毒，出现 阿斯匹林渗透压加剧会缓和細胞增值能力。ELISA结果提示提示，阿斯匹林进行治理的M1型巨噬細胞分沁更大抗体控制細胞成分，而促炎細胞成分级别降。普鲁士蓝染色細胞术和抗体荧光实践体现了阿斯匹林可驱使M1型巨噬細胞向M2型极化。转录组测序研究分析体现了阿斯匹林进行治理的M1型巨噬細胞距离mRNA相关性丰度到NF-κB数字信号信号通路（图1 A-D）。Western blot实践体现了阿斯匹林缓和NF-κB传达，加剧PPARα传达，抗体荧光、qPCR和双荧光素酶统计系统软件实践也声明了这丝毫（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片经过系统激活PPARα调高M1巨噬上皮细胞的表型

02、A-EVs身体可力促MSCs的软骨变成，调试巨噬細胞的极化

探析反映出，取决于阿司匹林片加工巨噬上皮神经组织的外泌体（A-EVs）纯程度高、粒度约93 nm，能被MSC和巨噬上皮神经组织摄入。可以通过CCK8、qPCR和免役荧光等休外调查反映出，A-EVs提高骨髓间充质干上皮神经组织（BMSC）和巨噬上皮神经组织繁衍，增进M2极化并调控M1；而且偏态加快MSC软骨多样性专业能力，不断增加Agg、COL2A1、SOX9等体现（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序剖析

03、mPEP水凝胶的作用减少的A-EVs在内利于骨软骨缺少或损伤的再生能力

mPEP水凝露可坚持施放A-EVs，在大鼠骨软骨缺少或损伤绘图中同质性可以淡化维修。与PBS或1-EVs处置组相对，A-EVs组的缺少或损伤区回收利用能力公司添充更多方面，突出表现为软骨样机构和整齐有序的无色软骨层（图3 A-E）。公司学评定和免疫细胞组化成果均阐明，mPEP+A-EVs组软骨回收利用能力效果好最宜。总体设计阐明，A-EVs在肚子里能有效率强化骨软骨缺少或损伤维修（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝露电气支架应用于骨软骨净化的体中评分

本文个人总结

本学习发现阿斯匹林可诱导性M1巨噬内部排泌倾斜抗感染的内部分子，A-EVs能加速M1向M2转换及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP金属支架但是有效递送A-EVs，保证骨软骨修补（图 4）。该的办法为OCD医治出具新指导思想，现已削减阿斯匹林副角色，具核心临床护理成长性。

图4 阿斯匹林调高巨噬细胞系表型的潜在的策略

拜谱总结ppt

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱微生物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的血清质组学、表达血清质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

关联性期刊论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.